Qui sommes-nous ?

créée en Octobre 2019, l'association A pour mission l'intégration sociale et professionnelle des personnes porteuses de trisomie 21.

NOS MISSIONS !

origine

Lorsque vous devenez parents, vous avez une certitude, celle de protéger, voir grandir et s'épanouir vos enfants. Une question se pose, que vont-ils devenir ? En temps que maman de Nathanaël, cette question prenait tout son sens et devenait d'une importance primordiale. J'ai donc décidé de créer en 2019, l'association «L’Extraordinaire 21», qui œuvre pour l'intégration sociale et professionnelle des personnes porteuses de la trisomie 21.

intégrer

Par la future création d'une structure commerciale, les personnes porteuses de trisomie 21 pourront travailler, évoluer et s'épanouir dans la société dite "ordinaire". Ce lieu sera un vrai lien social entre les salariés, la clientèle ainsi que les bénévoles de l'association. Par la suite, nous envisageons de créer des solutions d'hébergements adaptés aux besoins de chacun afin qu'ils puissent y vivre de façon autonome ou encadrée.

INFORMER

L’échange ! Un incontournable pour sensibiliser ! Intervenir au sein des écoles, lycées, institutions, entreprises et associations, dans le but de parler de la Trisomie 21, sans tabous. Décomplexer les peurs autour de la déficience intellectuelle et physique. L'objectif principal de nos interventions est de démontrer les capacités réelles d'adaptation, dans le monde du travail, ainsi que dans notre société malgré les différences.

OEUVRER

Nous mettons en œuvre diverses actions au sein de l'association, dans le but de récolter des fonds. Ils serviront à créer prochainement des solutions de travail et d'habitation adaptées aux personnes extraordinaires. Vous souhaitez y participer ? Etudiants, salariés, retraités, demandeurs d'emploi... Rassurez-vous ! Tout le monde peut devenir bénévole, et c'est bien plus simple qu'on ne le pense. Contactez-nous !

SOUTENIR

Vous êtes sensible à notre cause et vous souhaitez nous soutenir ? Vous avez le choix : Vous pouvez nous aider en tant que bénévole dans nos actions. Vous pouvez adhérer à l'association et ainsi devenir membre actif ou simplement recevoir nos actualités. Pour finir, vous pouvez nous faire un don et surtout parler de nous autour de vous. N'hésitez pas à partager ces informations, qui sait ? Autour de vous peut-être quelqu'un est-il touché personnellement par cette cause !

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qui sommes nous ?

julieguillaume

JUlie CERF

Présidente

Je suis Julie. J'ai 33 ans et je suis maman de 4 merveilleux enfants ; Lilou 10 ans, Enola 4 ans et les jumeaux Antonin et Nathanaël âgés de 3 ans. Commerciale de métier, j'ai la chance de pouvoir élever mes loulous. Suite à la trisomie de Nathanaël, avec son papa Guillaume, nous nous sommes aperçus que nous devions œuvrer pour lui offrir un avenir et aider tous nos extraordinaires amis à trouver un lieu de travail ouvert aux yeux de tous.

Photo Elodie

ELODIE BRACONNIER

Vice-Présidente 1

Je suis fière d'être la marraine d'Enola et de Nathanaël. Depuis 17 ans, Julie et moi sommes amies. Nous avons fondé nos familles respectives qui sont devenues une seule et même famille. En effet Julie est une super tata pour mes princesses et également la marraine de ma petite dernière. Lorsque Julie m'a parlé de créer l'association, il était inconcevable de ne pas apporter ma pierre à l'édifice. Faire évoluer les mentalités sur le handicap est une cause importante et essentielle pour que notre société puisse grandir.

Photo Stéphanie

stephanie Chauvin

Vice-Présisente 2 / Chargée de communication

Je suis Stéphanie, j'ai également 33 ans ! Amie d'enfance, Julie et moi nous nous sommes toujours fréquentées. Nous avons partagé beaucoup de moments de bonheur, comme la naissance de ses 4 enfants. Je suis l'heureuse marraine d'Anthonin, le frère jumeau de Nathanaël. Impossible pour moi de ne pas faire partie de cette merveilleuse aventure ! J'ai 10 ans d'expérience dans les solutions web c'est donc à cœur joie que je me charge de la communication de l'association. Je suis fière et ravie de contribuer, d'aider, de soutenir ce nouveau projet pour un avenir encore meilleur !

Vivi

evelyne thirion

Secrétaire

J'ai 51 ans, je suis native des Vosges et j'ai été secrétaire commerciale pendant 20 ans à Paris. Je suis arrivée en Franche-Comté en 2010 et c'est en 2012 que j'ai fait la connaissance de mes voisins, Julie, Guillaume et leur adorable fille Lilou. J'ai vu la famille s'agrandir et j'ai proposé mon aide à Julie en 2020. Depuis, le temps a passé, maintenant cela va plus loin que de simples petits services puisque je me suis totalement investie dans cette fabuleuse et extraordinaire aventure.

Clo

claudine martin

Vice-Secrétaire

Moi, c'est Mamie Claudine, 56 ans, l'heureuse grand-mère de Nathanaël et de toute la magnifique fratrie. L'annonce de la trisomie de mon petit-fils fût un réel chamboulement. Comment ne pas adhérer à cette noble cause au travers de cette association ! ? C'est tout simplement une évidence. Notre société a besoin de soutenir de tels projets et je suis fière et heureuse de pouvoir participer à cette extraordinaire aventure où tout reste à faire.

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Jean-Noël Cerf

Trésorier

Je suis le trésorier de l'association. Je me suis engagé dans cette aventure, d'une part parce que cet handicap touche mon filleul, et d'autre part parce que je trouve la cause belle. Les projets sont ambitieux pour l'avenir de ces personnes "différentes" mais ô combien exceptionnelles.

valerie

Valerie Chardonal

Vice-Trésorier

Valérie, 53 ans, chauffeur de bus. Comment peut-on rester insensible et ne pas avoir envie de se dévouer pour offrir un bel avenir à notre petit Nathou. Si souriant, si câlin et toujours si entrain à observer son frère et ses sœurs pour apprendre plus vite. Absolument impossible de ne pas faire partie de cette association. Je suis prête à m'investir au maximum pour lui et tous ses amis porteurs de la trisomie 21 aussi longtemps que nécessaire pour faire évoluer notre société.

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